元的设计可以补偿任何不对称的测量。为了进行电压测量，需要将STX01电极平衡为使用前消除任何偏移。为了平衡，准备一种与您将要使用的电解液类似的电解液进行测量时，或使用磷酸盐缓冲液（PBS），0.15M氯化钠（NaCl）或0.1 M氯化钾（KCI）。1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2电表。2.通过将插头插入末端将STXO1电极连接到仪表将柔性电极电缆插入仪表的INPUT端口。3.关闭POWER开关，将MODE开关置于Ohms位置，将电极浸入电解液中。电极对通过仪器连接到仪器关闭电源，将它们在内部短接在一起，这样可以使探上海益启细胞跨膜电阻仪用于融合的定量测量。闵行区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪报价
示电极已准备好进行电压测量。 5.如果培养基的读数不稳定或大于20 mV， 连接到电极上时，再次平衡电极12-24小时。 仪表的电源开关应处于关闭状态，而MODE开关应处于欧姆状态。 6.重复步骤1-4。如果读数仍然不稳定或大于20 mV， 请参阅“故障排除”。 测量电池电阻和电压 设置以下层流罩： 充满电的MillicellERS-2系统 STX04测试电极 SX01或STXo3电极（用于MillicellR6,12和24孔插入物/ 板）或STX00电极（Millicell @ -96细胞培养板需要）， 如果用于测量电压则平衡 Mi普陀区跨上皮电阻的测量电阻仪一级代理上海益启电压电阻表批发价。
值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养
紫外线分解银/氯化银电极。使用酒精或5％次氯酸钠消毒/消毒，请遵循此步骤在层流罩中进行操作。1.将电极头浸入消毒/消毒溶液中15分钟。风干15秒。注意：请勿将电极头放在酒精中超过30分钟一次连续浸泡会削弱电极的防护涂层并缩短其使用寿命。2.在类似于电池的无菌电解质溶液中冲洗电极培养基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.为了进行电阻测量，现在可以使用电极了。4.对于电压测量，允许电极在无菌状态下达到平衡类似于细胞培养基的电解质溶液处理15分钟。测量电池电阻MillicellR ERS-2系统的优先选择应用是测量电池中的电阻。要测想监控细胞单层的致密程度的用细胞跨膜电阻仪。
充电过夜。请勿在电池充电时尝试使用系统。使用时，应关闭仪表电源并断开与充电器的连接，因为连续充电可能会缩短电池寿命。注意：MillicellERS-2仪表设计为使用电池供电且应保持8-10个小时的电量。始终断开连接使用前请先从AC壁式充电器中取出电表。在使用过程中插入电源会导致不良的电气噪声，并可能导致读数不稳定。 测试系统 MillicellERS-2仪表和电极应定期进行测试，以确保确保正确操作。首先接收系统时，请在以下位置进行测试：一系列测量的开始，以及在测量过程中的需要测量以确认稳定性。在每次使用之前，应执行以下功能检查：电表功上海益启生物默克细胞跨膜电阻仪订购方便。奉贤区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪订购
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导线重新连接到电路板上，请对准电池组，使突出的凸耳面向凸耳（锁定导轨）将连接器笔直向下压在引脚上请勿强行连接器;如果对齐正确，则应单击毫不费力地就位7.重新组装仪器盖和底座。8.给新电池充电至少12个小时。9.按照当地法规处理旧电池。电极存放短期存放（过夜）：将电极头浸入电解液中解决方案：将电极电缆插入已插入的电极端口中仪表，使系统内部短路且电极短路保持对称（平衡）。长期保存：用Milli-QRwater或类似溶液冲洗电极并在黑暗中储存干燥。用Milli-Qwater冲洗以除去盐和蛋白质。电极清洗反复使用，电极表面可能会被蛋白质或其他闵行区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪报价
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