上海vhp气密传递窗 上海魁利供

洁净环境安全交换系统方案：重点功能定位传递窗作为洁净室关键辅助设备，主要承担洁净区与非洁净区之间物料传输的管控职能。其重点价值体现在：污染控制强化通过双门互锁系统设计，实现物料传输过程中洁净室门体零开启，有效降低空气扰动带来的颗粒物渗透风险（经实测可降低开门频次≥85%）洁净度维持配备高效空气过滤接口（HEPA，过滤效率≥99.995%），确保传输舱内空气洁净度达到ISO5级标准跨区兼容适用于ISO5-8级不同洁净等级区域间的物料过渡，支持比较大400×400mm规格物品的传递需求二、紫外线消毒系统创新应用集成式紫外线消毒模块采用多层级消毒策略：复合波段输出配置254nm主峰波长+185nm辅助波长的双波段紫外光源，既保证核酸破坏效力（主峰波段），又能产生臭氧增强消毒效果（辅助波段）智能化消毒程序预净化阶段：启动自动执行5分钟臭氧预消毒主消毒流程：交替运行紫外照射（30分钟）+臭氧扩散（15分钟）循环程序残留处理：消毒完成后启动活性炭过滤系统，确保臭氧浓度<0.1ppm剂量精细控制配备紫外线辐照度传感器，实时监测消毒舱内照射强度，自动补偿因物品遮挡造成的消毒盲区传递窗的开关门速度可调，适应不同使用场景的需求。上海vhp气密传递窗

传递窗作为洁净物流体系的关键节点装置，以嵌入式结构精密安装于洁净区与非洁净区的隔断墙体中，构建起双向防护的洁净屏障系统。其重点价值不仅体现在物料传递效率的提升，更在于通过气密性结构设计和动态密封技术，实现空间分压的梯度控制，有效阻隔微粒与微生物的跨区渗透，成为制药、生物技术和精密制造领域维持洁净环境的重点设施。我国建筑技术规范体系已建立完整的传递窗标准化框架，JG/T382-2012《传递窗》国家标准自2012年实施以来，从材料选用、结构强度、密封性能、压差控制等12个维度制定技术指标，特别要求关键焊缝需通过氦质谱检漏测试（漏率≤1×10⁻⁷Pa·m³/s），推动行业进入精密制造阶段。该标准与《洁净厂房设计规范》GB50073形成技术闭环，确保传递窗在半导体FAB厂、GMP制药车间等复杂场景中的合规应用。在医疗卫生领域，传递窗的应用已深度融入染上控制体系：消毒供应中心遵循WS310.1-2016规范，在污染器械处理流程中设置双门互锁式传递窗，配合缓冲间形成"污-洁"转换链，实现器械处理区与无菌区的物理隔离，灭菌物品暴露时间缩短60%以上生物安全实验室依据WS233-2017标准，采用气闸式传递窗集成紫外消毒模块。上海vhp气密传递窗其控制系统支持远程操作，方便用户进行远程管理。

VHP灭菌型传递窗专为制药及高精实验环境设计，重点使命是确保跨区物品传递的无菌性。其技术优势聚焦三大维度：超净环境构建集成液槽密封过滤器与耐腐蚀离心风机，形成A级无菌送风系统，全程隔绝外界微粒及微生物侵扰，保障传递过程零污染。VHP灭菌革新采用气态过氧化氢灭菌技术，常温条件下通过精密发生器将H₂O₂转化为高活性游离氢氧基，深层破坏微生物脂类、蛋白质及DNA结构，实现无残留彻底灭菌。密闭循环设计专业级真空密封箱体配合均匀分布介质系统，既防止灭菌气体外泄，又确保H₂O₂气体全维度渗透无死角，灭菌效率提升40%以上。该技术方案通过气态灭菌介质与密闭结构的协同创新，在保持传递时效性的同时，达到log6级微生物杀灭标准，满足GMP/ISO14644-1比较高洁净要求。

VHP过氧化氢传递窗精妙地融合了常温气态下过氧化氢等离子体的飞跃灭菌特性，尤其在消灭孢子等顽固微生物方面，其效能远超液态与汽态形式。该技术的精髓在于产生游离的H2O2﹢与H2O2﹣离子，这些高度活跃的分子能够深入细胞内部，精确攻击脂类、蛋白质及DNA等重点构成，通过细致破坏其分子键，实现灭菌的彻底性与高效性。为了比较大化过氧化氢等离子体的灭菌效能，我们引入了前沿的灭菌介质供给系统，确保其在空间内的均匀分布，进而提升了灭菌的大范围地覆盖性和深入程度。在产品设计上，VHP过氧化氢传递窗及其配套的VHP灭菌传递舱均展现了飞跃的设计智慧。采用进口的高密度充气式密封条，不仅明显增强了设备的密封性能，更确保了灭菌过程的万无一失。设计上，门框与门页间创新性地内置了连接气管，这一设计不仅提升了产品的美观度，还明显降低了清洁维护的复杂度，为用户带来了极大的便捷。此外，我们融入了互锁安全机制，有效防止了误操作可能带来的风险，确保了操作过程的安全可靠。尤为突出的是，这些产品均配置了专业的通风排污组件，能够迅速且有效地排除灭菌过程中产生的污染物，避免了对HVAC系统的潜在干扰，确保了生产环境的持续清洁与安全。传递窗支持定制颜色，融入企业风格。

随我国生物安全领域战略地位的持续强化，高等级生物安全实验室建设进入规模化发展阶段。作为实验室生物防护体系的关键节点设备，传递窗的标准化建设与规范化应用已成为保障生物安全的重要技术支撑。依据GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》的技术规范，在BSL-3/BSL-4级实验室中，传递窗需具备三级防护能力：结构承压性能：舱体需承受≥1.5kPa的压差梯度而不发生形变，关键焊缝需通过氦质谱检漏（漏率≤5×10⁻⁸Pa·m³/s）气密性控制：采用双门电子互锁系统，配合硅橡胶充气式密封条，确保传递过程舱内负压波动≤5Pa灭菌集成系统：配置VHP汽化过氧化氢灭菌模块，结合紫外辐照装置，实现传递物品六面体灭菌覆盖，灭菌周期≤20min，验证剂量≥6-logreduction值参照JG/T382-2012《传递窗》行业标准，生物安全实验室用传递窗已形成五大技术体系：负压隔离型：配置高效排风过滤装置，维持-20Pa至-50Pa梯度压差，适用于染上性样本传递气闸净化型：集成自循环净化模块（包含初效+中效+化学过滤器），满足洁净区与非洁净区双向过渡需求消毒灭菌型：配备脉动真空灭菌系统，支持高温蒸汽、配备先进的传感器，实时监测传递窗内部环境状态。上海传递窗厂家直销

传递窗配备可调节的风速控制系统，适应不同物品的传递需求。上海vhp气密传递窗

传递窗的管理需严格遵循其连接的不同洁净区域的洁净级别要求。以喷码间与灌装间相连的传递窗为例，其操作必须严格遵循灌装间的管理规定。在物料进出洁净区域时，必须明确区分物料通道与人流通道，严格按照生产车间的物料流通规定执行。原料在进入洁净区前，需由配制班工序的负责人组织团队进行脱包或表面清洁处理，随后通过传递窗安全送入车间的原辅料暂存区域。而内包材料则在外暂存区去除外包装后，同样利用传递窗送入内包间。此时，车间综合员需与配制、内包装工序的负责人共同办理物料的交接手续。在利用传递窗传递物料时，必须严格遵守“一门开，一门闭”的操作原则，严禁两门同时开启，以确保洁净区空气的有效隔离。具体操作流程为：先开启外门放入物料，随即关闭；再开启内门取出物料，之后关闭。当需要将洁净区内的物料送出时，应先将物料运送至指定的物料中间站，再按照物料进入时的相反流程移出洁净区。所有半成品从洁净区运出时，均需通过传递窗送至外暂存区，再经由物流通道转运至外包装间。对于易产生污染的物料及废弃物，应使用传递窗运送至非洁净区，以防止交叉污染的发生。物料进出操作完成后，需立即对清包间、中间站及传递窗进行彻底的清洁与整理。上海vhp气密传递窗